D-глюкоза моногидрат#CAS5996-10-1
Номер CAS:5996-10-1
Химическая формула:C6H14O7
Синонимы:
D(+)-ГЛЮКОЗА МОНОГИДРАТ СТЕПЕНЬ ЧИСТОТЫ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ
ДЕКСТРОЗА USP МОНОГИДРАТ
Глюкоза моногидрат аналитической степени чистоты
Внешний вид:Бесцветные кристаллы, твёрдое вещество
MOQ (минимальный объём заказа): 1 FCL (полная загрузка контейнера)
D-глюкоза моногидрат#CAS5996-10-1
D-(+)-глюкозы моногидрат, широко известный как глюкоза или декстроза, имеет несколько микробиологических применений. Он используется в качестве источника углерода в микробиологических питательных средах для стимулирования роста и размножения различных микроорганизмов. Глюкоза является простым сахаром и основным источником энергии для метаболизма бактериальных клеток. Это распространённый природный сахар, участвующий в таких процессах, как производство энергии, гликозилирование и образование гликанов, обеспечивающих структуру клеток. Он участвует во вредном процессе в клетках, называемом гликированием.
Декстроза встречается в виде не имеющих запаха сладких на вкус бесцветных кристаллов или в виде белого кристаллического или гранулированного порошка. В JP XV декстроза описана как декстроза безводная; в PhEur 6.3 декстроза указана либо как декстроза безводная, либо как декстрозы моногидрат; а в USP 32 декстроза указана как декстрозы моногидрат.
ПрименениеD-глюкозы моногидрат
Глюкоза — это моносахаридный сахар, содержащийся в мёде и фруктах. Она является основным продуктом фотосинтеза растений, оптически активна и обладает правым вращением.
Глюкоза и её производные имеют критически важное значение в энергетическом обмене живых организмов. Она транспортируется по организму животных через кровь, а также с лимфой и спинномозговой жидкостью к клеткам, где энергия высвобождается в процессе гликолиза.
Фруктоза, стереоизомер глюкозы, встречается в зелёных растениях, фруктах и мёде. Она слаще сахарозы.
Дрожжи легко сбраживают глюкозу с образованием этилового спирта и углекислого газа. Она также метаболизируется бактериями в уксусную и масляную кислоты, молочную кислоту, бутиловый спирт, ацетон, водород, углекислый газ и многие другие соединения.
Растения и животные превращают сложные углеводы (такие как крахмал и гликоген) в глюкозу для удовлетворения своих энергетических потребностей. Глюкоза производится промышленным способом путём гидролиза кукурузного крахмала разбавленной минеральной кислотой. Коммерческая глюкоза в основном используется при производстве кондитерских изделий и в консервной промышленности.
Декстроза широко используется в растворах для корректировки тоничности и в качестве подсластителя. Декстроза также используется в качестве разбавителя и связующего вещества при влажной грануляции, главным образом в жевательных таблетках. Хотя декстроза сопоставима с лактозой в качестве разбавителя для таблеток, таблетки, полученные с моногидратом декстрозы, требуют большего количества смазывающего вещества, менее хрупкие и имеют склонность к затвердеванию. Умеренно восстанавливающие свойства декстрозы могут использоваться при таблетировании для повышения стабильности активных веществ, чувствительных к окислению.
Декстроза также используется в терапевтических целях и является предпочтительным источником углеводов в режимах парентерального питания.
| Химические свойства моногидрата D-глюкозы |
| Температура плавления | 83°C |
| Плотность | 1.54 |
| Растворимость | Свободно растворим в воде, малорастворим в этаноле (96 процентов). |
| форма | Твёрдое вещество |
| цвет | Бесцветные кристаллы |
| Запах | Без запаха |
| Диапазон pH | 5.9 |
| Растворимость в воде | 1 г/1,1 мл воды при 250C |
| Обзор косметических ингредиентов (CIR) | D-глюкозы моногидрат (5996-10-1) |
| InChI | InChI=1/C6H12O6.H2O/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2;/h2-11H,1H2;1H2/t2-,3-,4+,5-,6+;/s3 |
| InChIKey | OSNSWKAZFASRNG-YDLLFKKHNA-N |
| SMILES | [C@H]1(CO)O[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)O.O |&1:0,4,5,7,9,r| |
| Справочная база данных CAS | 5996-10-1 (справочная база данных CAS) |
| Информация о безопасности |
| Код ТН ВЭД | 17023051 |
Факт ФактоВыставка фабрик и оборудования


